Sarcoma Jung - un tumore molto aggressivoLa malattia, che ha preso il nome da James Ewing, l'ha descritta per la prima volta. Molto spesso, la malattia si sviluppa in ragazzi o ragazzi dai 5 ai 30 anni. In un'altra epoca, la malattia non si verifica quasi mai. Di solito il sarcoma si trova nei ragazzi di età compresa tra 10 e 15 anni. Le ragazze possono anche soffrire di una tale malattia, ma molto meno spesso. La malattia si verifica solo nella razza bianca.

Il sarcoma è una varietà di tumori,sviluppandosi all'interno del tessuto osseo. Molto probabilmente il sarcoma di Ewing è localizzato nelle ossa pelviche, nelle articolazioni della spalla, nella tibia. Tuttavia, è spesso accompagnato da neoplasie neuroectodermiche multiple nei tessuti molli, neuroepiteliomi periferici (tumori della retina), così come il tumore Askin, che è più spesso localizzato nel torace.

Se un adolescente ha una debolezza, un aumentotemperatura, gonfiore delle ossa del bacino, della fascia scapolare o della tibia, un esperto può suggerire che questo è il primo stadio della malattia, che si chiama sarcoma di Ewing. I sintomi si sviluppano molto rapidamente.

Malessere, febbre,progressione del dolore nell'arto sopra il quale si sviluppa il tumore. La neoplasia diventa calda al tatto, aumenta rapidamente di dimensioni. Gradualmente sul sito del tumore, i vasi crescono considerevolmente ei muscoli diventano molto tesi. Dopo un breve periodo, l'arto non può funzionare completamente. Per fare la diagnosi corretta, i medici possono interrompere lo sviluppo della malattia.

Per la diagnosi, usa la radiografia,ecografia, scansione ossea, prelevare un campione di tessuto per una biopsia. L'istituzione tempestiva di una diagnosi aiuta anche a stabilire il grado della malattia.

Nello stadio localizzato, le formazioni tumorali si trovano in una parte del corpo. In uno stadio metastatico, le neoplasie si diffondono ai polmoni, alle ossa, al midollo osseo.

È possibile curare una malattia così terribile come il sarcoma di Ewing? La prognosi dello sviluppo della malattia dipende spesso dal tempo di contatto con gli specialisti.

Di solito il trattamento precoce consente di sbarazzarsi della malattia solo con l'aiuto di procedure e farmaci, senza ricorrere all'amputazione degli arti, alla rimozione delle costole o ad altri interventi chirurgici.

Sfortunatamente, la maggior parte dei pazienti con una diagnosiIl sarcoma di Ewing è indirizzato al medico solo quando il loro stato di salute è estremamente povero e le neoplasie hanno già metastatizzato. In questo caso, la rimozione chirurgica della neoplasia, a volte parti dell'osso, viene eseguita più spesso. Nei casi più gravi è necessaria l'amputazione degli arti o la rimozione delle costole.

Indipendentemente dal fatto che l'operazione venga eseguita, a tutti i pazienti viene prescritta la chemioterapia, la radioterapia.

In ogni caso, il sarcoma di Ewing è trattato non meno, e talvolta più di un anno.

E il trattamento precoce nell'80% dei casi porta alla completa guarigione. Se il trattamento è iniziato quando c'erano più metastasi, la prognosi è molto peggiore.

Tuttavia, oggi c'è un nuovo metodo radicaletrattamento di pazienti con prognosi sfavorevole. La radio complessa, la chemioterapia e la radioterapia sono combinate con trapianto di midollo osseo o cellule staminali, che migliora significativamente le indicazioni.

Cosa provoca l'apparizione della malattia?La risposta esatta a questa domanda non esiste ancora, ma ha scoperto che nel 45% dei casi di sarcoma di Ewing si sviluppa sullo sfondo della lesione. Inoltre, può influenzare lo sviluppo di alcune delle anomalie dello scheletro e del sistema urogenitale.

La prevenzione della malattia non esiste, perchéil modo di vivere non influenza l'aspetto della malattia. Tuttavia, l'attitudine sensibile e attenta a te stesso, alla tua salute, l'accesso tempestivo a un medico semplifica enormemente la diagnosi, ti consente di ottenere una cura. </ strong </ p>