Genetica. Mutazione somatica
La mutazione è una trasformazione persistente del genotipo,che viene fatto sotto l'influenza dell'ambiente esterno o interno. La terminologia è stata proposta da Hugo de Fris. Il processo mediante il quale avviene questo cambiamento è chiamato mutagenesi.
terminologia
Una mutazione somatica è una modifica di un gene inalcune cellule nel periodo di sviluppo individuale del corpo. In precedenza si riteneva che la trasformazione del genotipo avvenisse di solito prima della formazione o nelle cellule sessuali mature e necessariamente a livello embrionale. Questo è il motivo per cui i cambiamenti gameti sono ricreati da tutte le cellule che si formano durante lo sviluppo dello zigote. Ed è apparso con la partecipazione del gamete iniziale mutazionale. Ad oggi, molti fatti indicano l'emergere di modifiche del genotipo in qualsiasi momento dello sviluppo individuale dell'organismo.
Cambiamenti nelle piante
La scienza ha da tempo dimostrato che le pianteUna mutazione somatica si verifica abbastanza spesso. Un esempio è la variazione del rene, descritta in dettaglio da Charles Darwin. Tali cambiamenti si verificano più spesso negli alberi da frutto e nelle piante ornamentali e vengono utilizzati per l'allevamento delle loro nuove varietà. Vari tipi di mele, arance e altri vari frutti sono stati ottenuti a causa della scoperta da parte dell'uomo di alcuni rami che avevano una differenza rispetto all'intero albero. Questa può essere la velocità di maturazione, la dimensione, la forma e il numero di frutti.
Trasformazione negli animali
Gli animali non sono vegetativiriproduzione e non esiste un percorso rudimentale isolato. Pertanto, il termine "mutazione somatica" è usato raramente per loro. La genetica è la più studiata in alcune forme, grazie alla quale è possibile osservare queste modifiche. Questi includono la mosca vola. Ad esempio, il maschio differisce dal resto per colore o forma, alcune parti del corpo o degli organi.
Mutazioni somatiche negli umani
Le modifiche avvengono nelle cellule diploidi. Pertanto, la modifica si manifesta solo in presenza di geni dominanti o recessivi che si trovano in uno stato omozigote. Le mutazioni somatiche negli umani dipendono direttamente dal momento del loro verificarsi. Quanto prima nello sviluppo dei cambiamenti nei geni, le cellule più rilevanti ne risentiranno. In che modo si possono osservare mutazioni somatiche negli esseri umani? Questo non è confermato correttamente. Forse questo processo è causato da un cambiamento nel colore dell'iride, della degenerazione del cancro e di altri. D'altra parte, lo sviluppo di formazioni maligne, per esempio, è principalmente influenzato da agenti cancerogeni, soprattutto negativi: radiazioni e sostanze chimiche.
Aberrazioni cromosomiche
Questa definizione è intesa come il cambiamentostruttura dei cromosomi. La mutazione somatica porta anche a questo processo. Quando c'è un cambiamento nei geni in una fase iniziale di sviluppo, possono apparire mosaici bileate. Hanno una metà del corpo con personaggi dominanti e l'altra - recessiva. Nel caso del cromosoma sessuale, si formano ginandromorfi, che hanno segni femminili e maschili a metà. Una mutazione somatica con completo isolamento della via rudimentale colpisce una certa parte delle cellule sessuali. Di conseguenza, questo è osservato in alcuni discendenti nella forma di una trasformazione embrionale. Tuttavia, questo fenomeno è molto raro. Fondamentalmente, un tale cambiamento nei geni non si trova nella prole. Come sapete, anche la mutazione somatica spontanea è un fenomeno piuttosto raro. Secondo i risultati di diversi esperimenti, è rafforzato dagli stessi fattori del rudimentale, cioè i raggi X.