L'invecchiamento precoce è una malattia che consiste in un invecchiamento molto marcato e rapido della pelle. È anche chiamato progeria, il nome deriva dalla parola greca progeros.

Per la prima volta ha dichiarato apertamente l'esistenza di un problemarapido invecchiamento in alcuni bambini nel 1886 in America. Sono contento che questa malattia sia molto rara, al momento ci sono 53 persone in tutto il mondo che soffrono di invecchiamento precoce della pelle. Non c'è aderenza a un certo sesso, cioè, questa sfortuna può accadere sia con il ragazzo che con la ragazza.

Riconoscere l'invecchiamento precoce prestole fasi sono molto difficili, perché alla nascita il bambino è apparentemente perfettamente sano. I primi segni possono essere identificati solo dopo un anno o due di vita bambino. In questo caso, lo sviluppo delle caratteristiche principali è caratteristico. Questi includono una forte perdita di peso e arresto della crescita, i capelli cominciano a cadere, le rughe della pelle. Come complicanze, può verificarsi una dislocazione della parte femorale, poiché le ossa diventano deboli. In pratica, ci sono stati casi di gravi malattie cardiovascolari, ad esempio, ictus o infarto.

Invecchiamento prematuro al momentoè considerato uno dei problemi più importanti che gli scienziati stanno ancora studiando, poiché non è stata trovata alcuna cura affidabile. L'aspettativa di vita nei pazienti è molto piccola e in media raggiunge appena i 14 anni. Il periodo massimo di residenza è di 21 anni, e si nota che la morte, così come negli anziani, si verifica più spesso a causa dello sviluppo di patologie cardiovascolari.

Gli scienziati hanno dimostrato che nel 90% dei casi talel'invecchiamento precoce della malattia è una conseguenza di una mutazione in un particolare gene. Ci sono violazioni nel genotipo. Trasmesso per via ereditaria una tale malattia non può, cioè, se un bambino ha un invecchiamento precoce, quindi non preoccuparti della salute dei futuri bambini e temere il prossimo concepimento. Certo, ci sono situazioni in cui due parenti si ammalano in una famiglia. Ma gli scienziati lo classificano come un incidente, ma non una regolarità o eredità. La probabilità di questo incidente è solo l'1 percento dei 100 possibili.

La manifestazione dei sintomi principali, per esempio, acutala perdita di peso e l'interruzione della crescita, possono solo alterare determinati pensieri. Precisamente per diagnosticare l'invecchiamento prematuro dei bambini l'esperto può solo attraverso lo svolgimento di ricerche genetiche. Come già osservato in precedenza, non esiste un modo chiaro per trattare questa terribile malattia, pertanto, si sta facendo un lavoro attivo in questo settore. Con la progeria, il nucleo cellulare viene distrutto. Si ritiene che il farmaco farnesiltransferasi, che è progettato per trattare i tumori, è in grado di ripristinare la struttura cellulare, compreso il nucleo distrutto. Mentre gli esperimenti sono stati condotti su topi, hanno dimostrato che ci sono stati piccoli miglioramenti. Nel processo, hanno partecipato 13 topi, che sono stati medicati per tre mesi, con un solo risultato letale.

Ma la speranza dei bambini malati non svanisce mai,perché la medicina si sta sviluppando ogni giorno e con passi da sette livelli si muove verso la soluzione di molti problemi importanti. Ad esempio, in America, gli esperti hanno avanzato una versione secondo cui l'antibiotico rapamicina può diventare un vero ostacolo alla distruzione attiva delle cellule. Nella vita ordinaria, è prescritto a persone che pianificano un trapianto di organi, poiché la rapamicina riduce il lavoro del sistema immunitario. Durante numerosi esperimenti e studi è stato dimostrato che la composizione di antibiotici è in grado di arrestare gradualmente una malattia in rapida progressione. Ma prima della piena conferma dovrebbe passare attraverso molti più controlli.